不少患者对琥珀酸美托洛尔缓释片都有相同的疑问，带着这些疑问，咱们来了解一下这个缓释界中的佼佼者。

  琥珀酸美托洛尔缓释片2005年在我国上市，用来医治高血压、心绞痛及伴有左心室缩短功用反常的症状安稳的缓慢心力衰竭。

  控释片是在单位时刻内依照比较安稳的剂量开释，体内药物浓度比较安稳，药效较为安稳。缓释片对错恒速、缓慢开释药物，药效比较耐久。控释片与缓释片比较，控释片可以保持体内安稳的血药浓度，使血药浓度长期保持在有用浓度规模，副效果少。

  琥珀酸美托洛尔缓释片在服药后20小时内，恒速缓慢开释，这是控释片；后边4小时缓慢开释，这是缓释片。全体便是控释缓释片！其具有的一起“0”级控释缓释技能，使药物开释更安稳，24小时的血药浓度平稳，防止峰谷浓度的动摇。且效果超越24小时，在服用24小时后仍能保持较高的血药浓度。

  琥珀酸美托洛尔缓释片由药物微囊化的颗粒组成，每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，操控药物的开释速度。药片触摸液体后快速崩解，颗粒涣散于胃肠道巨大的表面上，药物的开释不受周围液体PH值的影响，以简直安稳的速度开释约20小时。

  琥珀酸美托洛尔缓释片选用微丸薄膜包衣技能操控递药速度以延伸药物效果，归纳了多单元制剂及可精准掰分的长处，单个单元的微丸包衣缺点不会导致全体制剂释药行为的改动。

  因而，琥珀酸美托洛尔缓释片可掰分，掰分后的溶出度与整片溶出度根本一起。但不能咀嚼或压碎，防止损坏其释药行为。

  琥珀酸美托洛尔缓释片开始中心为二氧化硅丸芯 ，而国内市场现在尚无药用等级的二氧化硅丸芯，现在国内大多数为蔗糖丸作为开始中心。

  咱们知道，可掰分型缓释片一定要满意2个质量一起性的要求及FDA关于掰分片的质量开展要求，特别是要求掰分后的溶出度有必要与整片溶出度一起和微丸与辅料混合后在压片进程中的完好性和均匀性。琥珀酸美托洛尔缓释片能掰分，二氧化硅丸芯做了很大奉献。

  进步上药量的精确度，粒度均匀、完好，批间药物含量差异小，药物的重现性极高。

  二氧化硅为单一无机化合物，化学、物理安稳性很高，不会与药品制剂中的主要成分起反响，可确保药物效果。

  二氧化硅丸芯在药物体内代谢进程中以原形排出，不被代谢吸收，确保使药物不良反响降至最低。

  美托洛尔缓释片改平片的“酒石酸盐”为“琥珀酸盐”，添加其脂溶性，延缓了溶解速度，也增强了心血管维护效果。

  美托洛尔缓释片选用了琥珀酸盐代替平片的酒石酸盐，使其在37℃水中的溶解度(270mg/ml)显着低于后者(>

  700mg/ml)，然后有用延缓了溶解速度，使药物缓慢、耐久、安稳地开释。

  β受体阻滞剂可分为三大类：水溶性包含阿替洛尔;脂溶性包含美托洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛;而水脂双溶性包含阿罗洛尔、比索洛尔。

  研讨证明，脂溶性β受体阻滞剂心血管维护效果更强。水溶性的阿替洛尔心血管维护效果较弱，美托洛尔和比索洛尔心血管维护效果较强。美托洛尔缓释片选用“琥珀酸盐”添加其脂溶性，使其心血管维护效果更强。

  应防止忽然停用琥珀酸美托洛尔缓释片医治,忽然停用或许会使缓慢心力衰竭病情恶化，添加心肌梗死和猝死的风险，特别是高危患者。因而本品应尽或许逐渐撤药，整个撤药进程至少用二周时刻。每次剂量折半直至最终减至23.75mg，停药前最终的剂量至少给4天。若呈现症状主张更缓慢地撤药。

  【药盾公益】以我国非处方药物协会、我国药学会，中华医学会等一起建议和建立的公益性安排——PSM药盾公益（大众号：PSMChina），广汇资源，凝集力气，促进大众用药安全。