硅和碳的性质相似，但它们氧化物的性质却有很大差异。CO2是分子晶体，而SiO2是原子晶体。SiO2是以硅氧四面体为根本结构构成的立体网状结构，在晶体结构中，硅原子的4个价电子与4个氧原子构成4个共价键，Si原子处在正四面体中心，O原子坐落四面体极点。 每个硅原子与四个氧原子相连，每个氧原子与两个硅原子相连。晶体中最小环由12个原子（6个硅原子和6个氧原子）构成，每个硅被6个环所共用，晶体中硅氧原子个数比为1:2。......

  1、溶液的弄清度取本品5份，各0.5g，分别用氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应弄清，如显污浊，与2号浊度规范液（公例0902榜首法）比较，均不得更浓。2、吸光度取本品0.10g，精细称定，精细加氢氧化钠试液10mL溶解后，照紫外-可见分光光度法（公例0401），在450nm的波利益

  1、有关物质取本品，精细称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取倍他米松对照品，精细称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精细量取1ml，置100ml量瓶中，精细加供试品溶液1ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量

  A族链球菌有较强的侵袭力，可产生多种酶和外毒素。1．M蛋白是链球菌细胞壁中的蛋白质组份，具有抗吞噬和抗吞噬细胞内的杀菌作用。纯化的M蛋白能使纤维蛋白原沉积，凝聚血小板，白细胞，溶解多形核细胞，并按捺毛细血管中的细胞的移动。M蛋白有抗原性，影响机体产生型特异性抗体，并与变态反响疾病有关。2

  一、物质结构1、 摩尔折射率：111.242、 摩尔体积（cm3/mol）：344.83、 等张比容（90.2K）：920.94、 表面张力（dyne/cm）：50.85、 极化率（10-24cm3）：44.09二、理化数据1. 性状：本品存在于牛、羊和猪的胆汁中。为

  物质结构的剖析可以运用中子衍射、电子衍射、红外光谱、穆斯堡尔谱等办法，X射线衍射是最有用的、使用最广泛的手法，并且X射线衍射是人类用来研讨物质微观结构的榜首种办法。

  本品为白色或类白色的纤细结晶性粉末；有细微硫醇臭。本品在三氯甲烷中极易溶解，在苯或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶。1、熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为203～209℃，熔融时一起分化。2、比旋度取本品，精细称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中

  1、酸度发取本品0.20g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显赤色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.2mL，应变为黄色。2、铵盐取本品0.20g，加氢氧化钠试液5mL，加热1分钟，产生的蒸气不得使湿润的赤色石蕊试纸即时变蓝。 其他生物碱 取本品的枯燥品0.50g，

  1、酸碱度取本品0.30g ，加水15mL，煮沸后，放冷，滤过，滤液中加甲基红指示液2滴，不得显赤色；再加盐酸滴定液（0.05mol/L）0.10mL，应显赤色。2、有关物质照薄层色谱法（公例0502实验）。溶剂：三氯甲烷-甲醇（9 :1）供试品溶液：取本品适量，加溶剂溶解并

  首要简略说下原理——视点θ为布拉格角或称为掠射角。关于XRD的丈量原理很杂乱，要知道晶体学和X射线常识。简略的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时，若其间一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ，满意衍射条件，则在衍射角2θ（衍射线与入射X射线的延长线的夹角）处产生衍射。但在实践应

  酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二份：一份中加甲基红指示液1滴，应显赤色；另一份中加溴酚蓝指示液2滴，应显蓝色。溶液的弄清度与色彩 取本品0.5g，加新沸放冷的水10ml使溶解，溶液应弄清无色；如显污浊，与1号浊度规范液(附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号规范比色液(

  有关物质取该品内容物适量，照竹桃霉素片项下的办法查看，应契合相关规定。水分取该品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM榜首法A）测定，含水分不得过5.0%。溶出度取该品，照溶出度测定法（附录ⅩC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量

  取本品约50mg，置50mL量瓶中，加活动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精细量取1mL，置100mL量瓶中，用活动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）实验，用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，三乙胺5mL，磷酸4mL

  一、有关物质取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为供试品溶液；精细量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为体系适用性实验溶液。照薄层色谱法（附录VB

  1、pH值应为4.5 ～6.5 。2、二甲基酚取有关物质项下制备的溶液，作为供试品溶液，照盐酸美西律项下 的办法，自“另取2,6-二甲基酚对照品”起，依法查看，应契合相关规定。3、有关物质取本品适量（相当于盐酸美西律0.1g），加16ml甲醇，混匀，蒸干，加甲醇制成每1ml 中含

  1、有关物质照高效液相色谱法（公例0512）测定。供试品溶液：取本品适量，精细称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。对照溶液：精细量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。对照品溶液：取龙对照品适量，精细称定，加甲醇溶解并定量

  1、酸碱度取本品1.0g，加水20mL，拌和15分钟，过滤，取续滤液10mL，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）滴定，耗费氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）不得过0.7mL，再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）。奥卡西平滴定，耗费盐酸滴定液（0

  酸度 取本品l.O g ,加新沸过的冷水100ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显赤色，加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。氢化物 取本品0.25g,依法检査（公例0801),与规范气化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.028%)。有关物质 取本品适量

  1、碱性溶液的弄清度与色彩取本品0.50g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水5ml，溶液应弄清无色；如显污浊，与2号浊度规范液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号规范比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A榜首法）比较，不得更深。2、氯化物取本品2.0g，

  许多氨肽酶是锌金属酶类，锌离子与底物的配基有关。大都微生物氨肽酶是单链多肽，其他的含有2、4或6个亚基。一些氨肽酶和羧肽酶含有糖，但都不含脂蛋白。X射线结晶办法提醒了牛晶状体LAP的三维结构，标明它是一种在活性部位含有2个锌离子的金属酶，而哺乳动物间LAP具有结构相似性，不过也发现牛晶状体LAP

  别构酶多为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包含两个中心：一个是与底物结合、催化底物反响的活性中心；另一个是与调理物结合、调理反响速度的别构中心。两个中心或许坐落同一亚基上，也或许坐落不同亚基上。在后一种状况中，存在别构中心的亚基称为调理亚基。别构酶是经过酶分子自身构象变化来改动酶的活性。

  甘油糖脂（glycosylacylglycerid），糖基酰甘油结构与磷脂相相似，主链是甘油，含有脂肪酸，但不含磷及胆碱等化合物。糖类残基是经过糖苷键连接在1，2-甘油二酯的C-3位上构成糖基甘油酯分子。已知这类糖脂可由各种不同的糖类构成它的极性头。不只有二酰基油酯，也有1-酰基的同类物。自

  结构基因有理论上有如下两种功用：其核苷酸次序决议一条多肽链(蛋白质链)一级结构上的氨基酸序列，即一个顺反子（cistron）（带着足以决议一个蛋白质分子的悉数组成需求信息的最短DNA片段）；其核苷酸次序也决议一条多核苷酸链（如mRNA）的核苷酸次序。一种结构基因对应于一种蛋白质分子。结构基因在调

  脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白（Apo）。载脂蛋白在脂蛋白代谢中具有极端严重的生理功用。Apo是用ABC命名法,当时现已发现许多品种,大体上分为5～7类,首要测定其ApoAI,ApoB两种。 ApoAI首要由肝脏组成,小肠也可组成,它是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-CHOL）的首要结构蛋白,占HD

  曾经一切分子式可写成Cx(H2O)x的化学物质皆被称为“碳水化合物”，依据这个界说，有些科学家以为甲醛（CH2O）为最简略的糖类，可是也有其他人以为是乙醇醛（C2H4O2）。可是除了碳数不为一和二的糖类皆被生物化学了解。 [2]天然界的糖类一般都由一种简略的碳水化合物：单糖所构成，通式为（C

  中文名称自体有用物质英文名称autacoid;autocoid界说体内天然存在的一类物质。对细胞有激素或相似激素的活性，作用于体内的限制部位。如组胺、5-羟色胺、血管严重肽及前列腺素等。使用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）

  氯化物取本品0. 5g,加水15ml溶解后,加稀硝酸3ml与硝酸银试液1ml， 摇匀；如产生污浊，与规范氯化钠溶液1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。安替比林与氨基安替比林取本品0. 1g,加香草醛0. 1g与硫酸溶液（2→7）7ml，置水 浴中加热5分钟并不时振摇,如

  一、有关物质取本品25mg，精细称定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml，超声处理使溶解，放冷，加活动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精细量取1ml，置100ml量瓶中，加活动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法实验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.0

  取本品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精细量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D）实验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调理pH值至3.0）-甲醇（80

  取本品适量，精细称定，加0.1 mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.2mg的溶液，作为供试品溶液，精细量取适量，用0.1 mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1 mL中含2.4 μg的溶液，作为对照溶液。另精细称取杂质A对照品约18mg，置100 mL量瓶中，加6 mol/L氨溶